萃取精餾的研究分類

一，連續  連續萃取精餾過程中，進料、溶劑的加入及回收都是連續的。連續萃取精餾一般采用雙塔操作，*個(ge) 塔是萃取精餾塔，被分離的物料由塔的中部連續進入塔內(nei) ，而溶劑則在靠近塔頂的部位連續加人。在萃取精餾塔內(nei) 易揮發組分由塔頂餾出，而難揮發組分和溶劑由塔底餾出並進入溶劑回收塔。在溶劑回收塔內(nei) ，可使難揮發組分與(yu) 溶劑得到分離，難揮發組分由塔頂餾出，而溶劑由塔底餾出並循環回送至萃取精餾塔。 

我們(men) 對連續的研究, 主要集中在如下物係的分離上麵:
 1) 芳烴及其衍生物的分離。如苯和甲苯的回收、混合二甲苯的分離、間二氯苯和對二氯苯的分離、對甲酚和2, 6- 二甲酚的分離; 

2) 醇的分離與(yu) 提純。如乙醇和異丙醇的分離、醇和乙酸酯的分離及由乙醇- 水溶液中回收高純乙醇; 

3) 有機酸的分離

4) 烷烴和烯烴等的分離。 

二，間歇萃取精餾 

間歇萃取精餾是近年來興(xing) 起的新的研究方向，由於(yu) 間歇具有間歇精餾和萃取精餾的優(you) 點，近年來引起了一些學者的注意。間歇萃取精餾比連續萃取精餾複雜得多，其流程及操作方法與(yu) 連續萃取精餾不同。

間歇萃取精餾的操作步驟如下：不加溶劑進行全回流操作；加溶劑進行全回流操作；加溶劑進行有限回流比操作；有限回流操作，停止向萃取精餾塔加溶劑。恒塔頂組成操作包括3種方法：

(1)溶劑的進料速率保持不變，改變回流比；

(2)保持回流比恒定，改變溶劑的進料速率，此方法在理論上是可行的，但在實踐中卻難以實現；

(3)同時改變回流比和溶劑進料速率。  間歇萃取精餾操作靈活, 通過一個(ge) 塔可以得到多個(ge) 產(chan) 品, 而且溶劑也可以在這一個(ge) 塔中得到回收。

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