實驗室溶劑處理

　　A、溶劑無水處理前，一定要預處理

　　對於(yu) 低沸點的溶劑，如乙mi，正戊烷等一定要先用幹燥劑預先幹燥，然後再加入鈉絲(si) 進行回流，並且加熱不能過快過高。因為(wei) ，一旦溶劑裏麵的含水量過大，那麽(me) 生成氫氣很劇烈的話，溶劑極易衝(chong) 出體(ti) 係，然後遇見明火或正在加熱的電阻絲(si) ，發生爆炸。這一點在有機所是有先例的，當時的慘狀是，爆炸的衝(chong) 擊波從(cong) 三樓衝(chong) 到頂樓，把通風裝置炸的粉碎。包括對麵實驗室的整扇窗都被推倒。

　　對於(yu) 醚類溶劑，如果生產(chan) 時間較長，或者久置不用的話，一定不要震動，同時要加入還原劑，除掉生成的過氧化合物。也是一個(ge) 博士生，在處理久置不用的處理THF的裝置的時候，剛一拔磨口活塞，就發生爆炸，滿臉血肉模糊。

　　用鈉處理的溶劑和鹵代烷溶劑處理裝置不能公用一個(ge) 與(yu) 大氣相連的裝置。有些同學衛省事或節約空間，把所有溶劑處理裝置中保證與(yu) 大氣相通的的裝置相連，這樣做的危險是很可能如果鹵代烷，特別是二氯甲烷，加熱的時候溫度較高，無法冷凝下來，這樣，有可能密度較大的鹵代烷就會(hui) 順著相同的管道，進入用鈉絲(si) 幹燥的溶劑的體(ti) 係。一旦出現這樣的事情，肯定是爆炸。大家知道，鹵代烷在金屬鈉的作用下的偶聯反應非常劇烈。

　　B、廢溶劑的處理，不要發生酸性液體(ti) 和堿性液體(ti) ，氧化性液體(ti) 和還原性液體(ti) 的混裝，這樣非常危險。在有機所，廢液桶爆炸不是一次兩(liang) 次。對於(yu) SOCl2, PCl5, PCl3不能未經處理就放入廢液桶，後果也很危險。

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